SA-β-gal染色試劑盒包裝清單：

SA-β-gal染色試劑盒保存條件：

-20℃保存，一年有效。其中(zhong)X-Gal溶液需避光保存。

產品(pin)組成(cheng)：

染(ran)色(se)步驟：

（一） 冰凍(dong)切片

1、冰凍(dong)切片，滴(di)加(jia)4%多聚甲(jia)醛（PFA），室(shi)溫固定(ding)5分鐘(zhong)；

2、純水洗滌(di)3次，每次5分(fen)鐘；

3、疏水筆畫圈(quan)（稍大點）；

4、純水(shui)洗(xi)滌3次，每次1分種(zhong)；

5、滴加SA-beta-Gal染色液(100ul/圈)；

6、37℃染色過液2-24小時(shi)，鏡下(xia)觀察(cha)。

7、染色(se)結(jie)束后，純水洗(xi)滌3次，每次2分(fen)鐘；

8、核固(gu)紅復染細胞核（選做）；

9、水性封(feng)片劑封(feng)片。

（二(er)）細胞樣本

1、培養細胞去除培養液(ye)后，PBS洗2次，4%PFA室溫固定5分鐘；

2、PBS洗3次，PFA盡(jin)量去除干(gan)凈；

3、加(jia)SA-beta-Gal染(ran)色液(ye)（1.5-2ml/35mm dish)；

4、37℃染色2-24小時，鏡下觀察；

5、染色結(jie)束(shu)后，PBS洗滌3次；

6、培養皿中留少許PBS，鏡下(xia)拍照。

注意事項：

1、染色(se)液應現(xian)配現(xian)用(yong)。

2、染(ran)色12小(xiao)時后，如(ru)無藍色的陽性著色，可延長染(ran)色時間至24小(xiao)時。

3、組(zu)織樣品后固定效果較(jiao)好(hao)。即先進行OCT速(su)凍包埋(mai)，切片后再(zai)用4%PFA進行固定。

4、衰(shuai)老(lao)相關β-半乳糖(tang)苷酶(mei)染(ran)色(se)(se)反應依賴(lai)于特(te)定(ding)的pH值(zhi)，不能用于細胞培養的CO2培養箱中進行染(ran)色(se)(se)反應。因為CO2培養箱中較高濃度的CO2會(hui)影響(xiang)染(ran)色(se)(se)工(gong)作液的pH值(zhi)，導致染(ran)色(se)(se)失(shi)敗(bai)。

5、本試劑盒適合各種類型(xing)和規格(ge)的培養細胞(bao)(bao)：載(zai)玻片，載(zai)玻片培養皿，35 mm 培養皿和各種孔(kong)數的細胞(bao)(bao)培養板，只(zhi)需按照(zhao)一(yi)定的比例調整工作液用(yong)量即可。

6、需自備PBS或(huo)HBSS(Hanks Balanced Salt Solution)

備注：

         產品信(xin)(xin)息(xi)可(ke)能(neng)會有優化升級，請(qing)以實(shi)際標簽信(xin)(xin)息(xi)為準。

本(ben)產品僅(jin)供科研(yan)使用(yong)(yong)。請勿(wu)用(yong)(yong)于(yu)(yu)醫藥、臨床診(zhen)斷或治療，食品及化妝品等用(yong)(yong)途(tu)。請勿(wu)存放于(yu)(yu)普通住(zhu)宅(zhai)區。

為了您的安全和(he)健康，請(qing)在實驗過程(cheng)中做好防(fang)護工作。